大蒜、生姜提取液清除自由基性能及稳定性比较研究

来源:南粤论文中心 作者:朱妙琴 发表于:2010-02-22 11:03  点击:
【关健词】生姜;大蒜;提取液;自由基;稳定性
摘 要:比较研究了大蒜、生姜提取液清除自由基性能以及在不同条件下的稳定 性.结果表明:样品提取液对羟基自由基有一定的清除作用;在一定的光照时间、中性 偏酸性条件、蔗糖和NaQ溶液中,样品提取液稳定性较好,但在碱性条件下有不稳定 现象.

1       弓I     言
生姜是姜科多年生草本植物姜(zillgiber  o衢cinale RD8e)的新鲜根茎,原产于南亚,它分枝多 节,淡黄色.生姜既是食品,又是临床广泛应用的传统中药,具有散寒解表、温中止吐、回阳通 脉、燥湿消痰的功效⋯.
大蒜为单子叶百合科葱属植物蒜的鳞茎,为香辛类蔬菜.生辛热,熟甘温,归入脾、胃、肺 经.现代药物学证明,大蒜中主要的生物活性成分是含硫化合物。多达30多种.在药理作用 方面,大蒜油具有抗菌消炎、抗血凝、降血脂、预防动脉粥状硬化、保护肝功能和抑制肿瘤生长 的疗效【副.目前,对生姜、大蒜提取液的药理作用及抗油脂氧化作用已有报道【3-4】,但对生 姜、大蒜提取液的稳定性研究少见报道.本文重点研究了生姜、大蒜提取液在一定的光照、时
间、酸性条件和№Cl溶液中稳定性情况,并通过紫外分光光度法比较了两种提取物清除羟基
自由基(.OH)的能力,期望为生产企业在利用生姜、大蒜提取液时提供一些理论依据.
2实验部分
2.1材料与仪器 实验材料:新鲜生姜、大蒜(市售). 主要试剂:芦丁(生化试剂),其他试剂均为分析纯. 仪器:HY.3A多功能振荡器;uV.2550紫外可见分光光度仪.
2.2实验方法
2.2.1提取工艺条件试验 通过各单因素试验得出生姜的较佳提取工艺条件为30%乙醇,料液比19:10mL,振荡时间
15IIlin;大蒜的较佳提取工艺条件:50%乙醇,料液比19:25mL,振荡时间10IniII.
2.2.2清除羟基自由基(.OH)实验⋯ 用文献[5]中的方法,在比色管中,按以下顺序加入缓冲溶液,硫酸亚铁铵,邻二氮菲,提取
物,双氧水,用乙醇定容至刻度,振荡反应lh后,在510姗处测定吸光度A.
清除率=[(A3一A2)/(Al—A2)]×100%. 式中,AI和A2分别为体系不加过氧化氢和加过氧化氢时的吸光度,A3为加入芹菜叶提取物 后的吸光度.
2.2.3稳定性实验 准确移取1.0mL各提取液,置于25mL容量瓶中,依次加入5%亚硝酸钠溶液lmL,摇匀,
放置6 IIIin,加10%硝酸铝溶液1.0—nL,摇匀,放置6min。加4%氢氧化钠溶液10mL,然后用
60%乙醇定容,摇匀,放置15ⅡIin,以空白试剂作参比,在5lOnm处每隔30s测一次吸光度,设定 时间为50IIlin.
3结果与讨论
3.I清除羟基自由基(.OH)性能比较 按2.2.2进行清除自由基实验,羟基自由基的清除率为:大蒜提取液89.5%;生姜提取液
80.3%.大蒜、生姜的乙醇提取液对•OH自由基都有较好的清除作用,并且在浓度相近的前提 下(大蒜、生姜各为1.09,总提取液均为50.0lnL)。每毫升大蒜提取液对(.OH)的清除作用优于 每毫升生姜提取液.这说明,这两种提取物都含有抗氧化的组分,即提取物中均含有供氢体, 具有提供氢质子的能力,可以使具有高度氧化性的自由基还原,从而终止自由基连锁反应,起 到清除或者抑制自由基的目的.
3.2光照对提取液稳定性的影响 把提取液放在室温光照,按2.2.3进行稳定性实验,每隔3h测其吸光度,结果见表1.
表1   光照对提取液稳定性的影响

 

 

注:A。为大蒜提取液吸光度;^2为生姜提取液吸光度
如表l所示,在室温光照下,大蒜、生姜提取液在一天内是稳定的,可以防止光氧化.
3.3酸碱度对提取液稳定性的影响 在提取液中加入不同浓度的酸或碱溶液,摇匀后分别测其pH和吸光度,结果见表2.
表2酸碱度对提取液稳定性的影响注:Al为大蒜提取液吸光度;A2为生姜提取液吸光度
由表2可知,常温下,大蒜提取液在pH=4.0—6.0时有较大的吸光值。在偏碱性和偏酸性条件下。提取液吸光度下降较快.大蒜提取液在酸性和碱性条件下不稳定的原因可能是: 碱性条件会加速大蒜素的水解反应,引起大蒜素分子中二硫键断裂,进而发生一系列化学反 应,生成二烯丙基二硫化物和二氧化硫等产物;在酸性条件下,Hcl与大蒜提取液中的类黄酮 物质发生化学反应.
生姜提取液在pH=4.0。6.0酸性溶液中基本是稳定的,说明提取溶液中的黄酮、黄酮醇、 二氢黄酮呈阳性反应.但在不同浓度的碱性溶液中出现不稳定现象,主要是羟基易氧化,黄酮 体含羟基数目越多,若又在相邻位置,在碱性溶液中颜色变化越快,因此吸光度值有变化.
3.4蔗糖对提取液稳定性的影响 将提取液配制成含不同浓度蔗糖的溶液.静置后进行吸光度分析,结果如表3所示.
表3蔗糖对提取液稳定性的影响
注:^t为大蒜提取液吸光度;A2为生姜提取液吸光度
如表3所示,蔗糖对大蒜提取液的保护作用很小,吸光度变化比较明显.但当蔗糖浓度达 到15%以上时,蔗糖对大蒜提取液保护作用增强.而生姜提取液高浓度蔗糖(15%以上)使提 取液的吸光度降低,但低浓度的蔗糖对提取液的影响不大,生姜提取液在蔗糖溶液中还是比较 稳定的.所以,在食品饮料生产中,生姜茶中蔗糖的浓度应控制在15%以下为佳,否则,生姜 茶清除自由基的能力会有所下降.(责任编辑:南粤论文中心)转贴于南粤论文中心: http://www.nylw.net(代写代发论文_毕业论文带写_广州职称论文代发_广州论文网)

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